Εφαρμογή του Συστήματος Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης (Σ.Η.Σ.) σε πολίτες τρίτων χωρών και Ευρωπαίους πολίτες (ΥΑ Δ3(α)/33959/2024)

Δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως (ΦΕΚ Β’ 3800) η υπουργική απόφαση Δ3(α)/33959/1.7.2024 η οποία θεσπίζει τη διαδικασία εφαρμογής της χρήσης του Συστήματος Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης (Σ.Η.Σ.) της Η.ΔΙ.ΚΑ. Α.Ε. για πολίτες τρίτων χωρών και Ευρωπαίους πολίτες χωρίς ευρωπαϊκή κάρτα ασφάλισης ασθένειας (ΕΚΑΑ), οι οποίοι διαμένουν προσωρινά στην Ελλάδα ή παραθερίζουν εντός Επικράτειας και δεν διαθέτουν ΑΜΚΑ ή άλλο εθνικό αριθμό τύπου ΑΜΚΑ (ΠΑΥΠΑ, ΠΑΥΠΕΚ, ΠΑΜΚΑ).

Κύρια σημεία της απόφασης:

Σκοπός

Οι πρωταρχικοί σκοποί της απόφασης είναι:

α) Διευκόλυνση και εξυπηρέτηση στην καταχώριση συνταγών και εκτέλεση αυτών από φαρμακοποιούς.

β) Ταχεία και άμεση προσβασιμότητα σε φάρμακα.

γ) Ασφάλεια και πιστότητα συναλλαγών μέσω ψηφιακών εφαρμογών.

Πεδίο εφαρμογής

1. Το πεδίο εφαρμογής περιλαμβάνει μόνο φάρμακα ανθρώπινης χρήσης που είναι καταχωρημένα στο Σ.Η.Σ. για σκοπούς ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, στα οποία έχουν πρόσβαση πιστοποιημένοι ιατροί του συστήματος.
2. Δεν υπάρχει δικαίωμα αποζημίωσης από τον Ε.Ο.Π.Π.Υ. για τα φάρμακα των ενδιαφερομένων.
3. Οι διατάξεις ρυθμίζουν μόνο την καταχώριση συνταγών στο Σ.Η.Σ. και την εκτέλεσή τους από φαρμακοποιούς για τους παραπάνω πολίτες.

Υποχρεώσεις Ιατρών και Φαρμακοποιών

1. Ιατροί:
   • Πρέπει να ταυτοποιούν τον ασθενή με την επίδειξη διαβατηρίου ή ταυτότητας.
   • Καταχωρούν ηλεκτρονικά τη διάγνωση και τα φάρμακα.
   • Για ειδικά φάρμακα, καταχωρίζουν τη συνταγή με την ένδειξη “ΕΙΔΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ”.
2. Στοιχεία Συνταγής:
   • Περιλαμβάνει στοιχεία ιατρού, ασθενούς, ημερομηνίες καταχώρισης και εκτέλεσης.
3. Διαδικασία:
   • Ολοκληρώνουν την ταυτοποίηση ασθενούς.
   • Η συνταγή αποστέλλεται μέσω email ή εκτυπώνεται.
4. Φαρμακοποιοί:
   • Πρέπει να αντιπαραβάλλουν τα στοιχεία του ασθενούς.
   • Σε περίπτωση διαφοράς, ενημερώνουν τον ιατρό για ακύρωση και νέα έκδοση της συνταγής.
5. Λοιπές Διατάξεις:
   • Εφαρμόζονται αναλογικά οι διατάξεις του ν. 3892/2010 και άλλες σχετικές ρυθμίσεις.

Η απόφαση θα εφαρμόζεται από την έναρξη παραγωγικής λειτουργίας του συστήματος φαρμάκων, ήτοι την 15η Ιουλίου 2024, για τους παραπάνω πολίτες που διαμένουν προσωρινά ή παραθερίζουν στην Ελλάδα χωρίς ΑΜΚΑ.

Δείτε την απόφαση στην Qualex: ΥΑ Δ3(α)/33959/2024